Search

Search Results

• Cannabidiol and its effects to the adenosinergic system

  8-13

  Gábor Viczján

  Ignác Óvári

  Tamás Dániel Erdei

  Views:

  75

  Cannabidiol (CBD), the most extensively studied non-intoxicating phytocannabinoid, has been attracting a lot of interest worldwide owing to its numerous beneficial effects. The aim of this review is to describe the various effects of CBD, since it seems to have several molecular targets, acting at which CBD can modify several pathological conditions. CBD has anti-inflammatory, anti-cancer, neuroprotective, anticonvulsant, anxiolytic, antipsychotic, antidepressant, antidiabetic and anti-obesity effects, furthermore it can affect the functions of the adenosinergic system as well.

  Regarding myocardial adenosinergic system, CBD is thought to influence two important targets: the A₁ adenosine receptor and the equilibrative and nitrobenzylthioinosine-sensitive nucleoside transporter (ENT1 or SLC29A1). ENT1 is a main equilibrative adenosine transporter capable of regulating the interstitial level of adenosine, while the A₁ adenosine receptor is a chief protective receptor of the myocardium.

• Economic benefits of pharmaceutical care for elderly patients with polypharmacy

  Zoltán Karácsonyi

  Tamás Erdei

  Gábor Viczján

  Ignác Óvári

  Views:

  190

  The danger of polypharmacy (polypragmasia) lies in the fact that it usually affects older people who suffer from several chronic diseases and who are also less likely to medication adherence. For this reason, it is important to follow the drug therapy of these patients in the pharmacies, where feedback to general practitioners and specialists can take place in the event of a problem. For this reason, the development of pharmaceutical care is crucial. In the case of polypharmacy patients, inadequate drug therapy greatly increases the development of adverse drug effects and thus may increase mortality and morbidity indicators. Knowing the facts, it can be said that although pharmaceutical care involves additional costs, the adverse drug effects filtered out by it mean reduction in expenses.

• Possibilities of pharmaceutical care in orthopedic practice

  35-47

  Zoltán Karácsonyi

  Tamás Erdei

  Views:

  112

  Clinical pharmacy developed at the end of the 20th century in the United States of America, the undisclosed purpose of which is to expand the role of the pharmacist profession and to optimize patient-specific drug therapy. This change in attitude gave rise to the definition of pharmaceutical care, which gained ground both in the clinic and in public drug supply. While the effects of pharmaceutical care on the health care system can be better examined in the case of public drug supply chains with a larger number of patients, the role of care provided by clinical pharmacists in institutions providing orthopedic care has been little investigated, even though the available studies have yielded positive results regarding the quality and cost-effectiveness of health care.

• The effect of hypoxanthine-tricyclano, a newly synthetized adenosine analogue, on rat left and right atria

  Ignác Óvári

  Viktória Szilágyi

  Gábor Viczján

  Nóra Lampé

  Miklós Bege

  Anikó Borbás

  Pál Herczeg

  Béla Juhász

  Rudolf Gesztelyi

  Tamás Erdei

  Views:

  178

  A hipoxantin-triciklánó egy a DE GYTK Gyógyszerészi Kémia Tanszéken szintetizált adenozin analóg, melyben az adenint hipoxantin, a ribózt pedig egy kondenzált triciklikus molekularész helyettesíti. Munkánk során a hipoxantin-triciklánó hatását vizsgáltuk a pitvari myocardium A₁ adenozinerg rendszerére, melynek (pozitív agonista általi) aktivációja számos protektív folyamatért, köztük negatív trop hatásokért felelős.

  A vizsgálatokat hím Wistar patkányokból izolált bal pitvari fülcsén és teljes jobb pitvaron végeztük. A preparátumokat 95% O₂ és 5% CO₂ gázeleggyel szellőztetett, 36°C-os Krebs oldatot tartalmazó szervkádakban függesztettük fel 10 mN alapfeszülés mellett. A bal pitvarokat állandó frekvencián ingereltük (3 Hz; 1 ms; 1-1,5 V), míg a jobb pitvarok spontán húzódtak össze. A preparátumokon az adenozin és a hipoxantin-triciklánó inotrop és chronotrop hatását vizsgáltuk külön-külön és együtt, továbbá CPX (8-cyclopentyl-1,3-dipropylxanthine; reverzibilis A₁ adenozin receptor antagonista) hiányában és jelenlétében.

  Eredményeink alapján az adenozin mind a bal, mind a jobb pitvarokon hasonló mértékű, erőteljes negatív inotrop hatást fejtett ki. A hipoxantin-triciklánó ezzel szemben mérsékelt pozitív inotrop hatást váltott ki, ami hasonló mértékű volt a jobb és a bal pitvarokon. Az inotropia alakulásával összhangban, az adenozin markánsan negatív, míg a hipoxantin-triciklánó kismértékben pozitív chronotrop hatásúnak bizonyult a jobb pitvarokon. A CPX erősen (és szignifikánsan) gátolta az adenozin hatásait, de csak kisebb mértékű (és nem szignifikáns) gátlást hozott létre a hipoxantin-triciklánó hatásaival szemben. A hipoxantin-triciklánó hatásai teljes mértékben áttörhetőek voltak adenozinnal. Mindezek hátterében felvethető, hogy az adenozin könnyen le tudja szorítani a hipoxantin-triciklánót az A₁ adenozin receptorról, de (ehelyett vagy emellett) elképzelhető, hogy a hipoxantin-triciklánó az A₁ adenozin receptortól független útvonalon is hat. A hipoxantin-triciklánó tehát feltehetően a myocardialis A₁ adenozin receptor reverzibilis, ortosztérikus, inverz agonistája, melynek ugyanakkor más támadáspontja is lehet a myocardiumban.