Az étrend-kiegészítők fogyasztása napjainkban egyre gyakoribb, hiszen ezek a termékek azt hirdetik, hogy elősegítik az egészségünk megőrzését, támogatják az egészséges életmódot. Az étrend-kiegészítők alapanyagai között gyakran szerepelnek olyan anyagok, amelyek gyógyszerekben is megtalálhatóak, ennek ellenére a gyógyszerekre és az étrend-kiegészítőkre vonatkozó szabályanyagok sem terjedelmükben, sem szigorúságukat tekintve nem azonosak, amely komoly minőségbeli aggályokat vethet fel, és a fogyasztók egészségét veszélyeztetheti.

A tanulmány célja, hogy a gyógyszerek nemzeti engedélyezési eljárása alapján (megemlítve, azonban részletesen nem tárgyalva az Európai Unió által szabályozott, eltérő eljárási mechanizmusokat) feltárja az étrend-kiegészítőket terhelő notifikációs kötelezettség különbségében rejlő előnyöket, illetve veszélyeket. Az étrend-kiegészítők fogyasztásának biztonságosabbá tételének érdekében javaslatokként ismertetem a Magyar Gyógyszerészi Kamara lehetséges változtatásait a joganyag szigorítását illetően, kiegészítve azokat saját meglátásaimmal.