Keresés
Keresési eredmények
-
Szájban diszpergálódó gyógyszerformák: alkalmazási és előállítási lehetőségek
2-7Megtekintések száma:105Számos szempont figyelembevételével kijelenthető, hogy az orális gyógyszerformák számítanak a gyógyszeres terápia során preferáltnak. A különböző betegcsoportok igényeinek és korlátainak függvényében a gyógyszertechnológia többféle lehetőséget is kínál a szájon át történő bevitelre. A különböző típusú készítmények különböző előnyökkel és természetesen hátrányokkal rendelkeznek, valamint sok esetben különböző gyártási igényekkel. A szájban diszpergálódó szilárd gyógyszerkészítmények maguk is több csoportra oszthatók, és meghatározott hatóanyagcsoportok esetén jelentős biohasznosulás és beteg compliance növekedés érhető el a használatukkal. Formulációjuk során azonban több specifikus feltételnek kell megfelelniük.
-
Új típusú Plantago lanceolata (PL) tartalmú folyadékkristályos rendszerek (LC) formulálása és jellemzése HaCaT sejtvonalon
Megtekintések száma:133A szervezetünket érő reaktív oxigén gyökök olyan súlyos betegségek kiváltói lehetnek, mint például különböző hiperproliferatív bőrbetegségek vagy akár a bőr daganatos elváltozása. Néhány gyógynövény kivonat széles körben elterjedt antioxidáns forrásként több készítményben is megtalálható. Az antioxidáns terápia szerepe egyre jelentősebb a különböző gyulladással járó folyamatokban. Különböző innovatív formulációk lehetőséget biztosítnak a fitofarmakonok hatásának növelésére. A Plantago lanceolata bioaktív vegyelüteinek gyulladáscsökkentő, antioxidáns és baktericid hatása egyaránt jól ismert. Az alábbi kísérletsorozat célja egy olyan új típusú folyadékkristály rendszer formulálása volt, amely amellett, hogy megvédi a Plantago lanceolata kivonatot annak hidrolítikus bomlásától, növeli az extractum biohasznosulását is. Tekintettel arra, hogy a gyógyszerkészítmények biztonságossága kiemelkedően fontos szempont a gyógyszerformulálás során, az alkalmazott segédanyagokat és összetételeket, azok biokompatibilitását, különböző in vitro módszerekkel vizsgáltuk humán keratinocita (HaCaT) sejtvonalon. Az előzetes citotoxicitás vizsgálatok alapján a kiválasztott felületaktív anyagaink a Labrasol, Lauroglycol 90, és Gelucire 44/14 voltak. A Plantago kivonat kioldódási sebességét Franz diffúziós cella segítségével határoztuk meg. A gyógyszerhordozó rendszerek antioxidáns tulajdonságait MDA (malonaldehid), valamint DPPH (2,2-difenil-1-pikril-hidrazil) antioxidáns tesztekkel vizsgáltuk. Eredményeink alapján a formulált készítmények a hatóanyag gyors felszívódását biztosítják azáltal, hogy az alkalmazott penetrációfokozó segédanyagok reverzibilisen módosítják a stratum corneum barrier tulajdonságait. Ezek a segédanyagok nem csak biztonságosan alkalmazhatók és jól tolerálhatók, de előnyös tulajdonságaik révén képesek a hatóanyag jobb biohasznosulása által javítani a készítmények használhatóságát.